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Mi sueño cumplido gracias a Norma Grau y su Proyecto Stillbirth

Mi sueño cumplido gracias a Norma Grau y su Proyecto Stillbirth

Mi sueño cumplido gracias Proyecto Stillbirth y Norma Grau

MI SUEÑO CUMPLIDO gracias a Norma Grau y su Proyecto Stillbirth – Bebés que nunca pudieron ser fotografiados, un proyecto maravilloso del cual podéis conocer más a través de la entrevista que le realicé a Norma dónde nos habla de él.

Para mi, Norma Grau hace una labor maravillosa a través de su Proyecto Stillbirth y era un sueño poder realizar una sesión con ella, poder conocerla en persona y que mis niños y yo viviéramos ese momento único. Poder fotografiar e inmortalizar el recuerdo de mis hijos para siempre y vivir de forma consciente un ritual precioso por ellos y para ellos   

Sin duda una cosa era pensarlo, soñarlo y otra fue llevarlo a cabo, poder disfrutarlo y vivirlo en primera persona con plena consciencia y disfrutando de cada instante…

Sabía y era muy consciente de lo que íbamos a realizar y sin embargo ese día estaba muy sensible, tanto que sin motivo exploté y me puse a llorar sin poder controlarlo, sentada en un banco, en medio de Barcelona y sin poder dejar de llorar… Fueron lagrimas que necesitaba sacar y que me hicieron sentir muy bien después, era un día muy especial, iba a cumplir mi sueño pero a la vez estaba tan nerviosa que no podía contener mis emociones.

Durante la sesión en algunos momentos me emocioné, mis ojos se llenaron de lagrimas y sentí un nudo en mi garganta… Pero a la vez me inundaba una gran felicidad, sentir que por fin podía cumplir Mi sueño gracias a Norma Grau y su Proyecto Stillbirth. Un sueño que por fin era una realidad y poder disfrutarlo con consciencia y amor.

Poder hacer estas fotografías, poder darles visibilidad, poder dejar salir todos esos sentimientos que se siguen teniendo a pesar no tener a tus hijos en brazos, a pesar de los años que hayan pasado, fue un regalo, un sueño y un momento inolvidable para mi.

Mi sueño cumplido gracias Proyecto Stillbirth y Norma Grau

Aproveché para fotografiar a Norma mientras ella captaba con mucha delicadeza cada momento, mientras realizaba cada fotografía, mientras ella inmortalizaba con su cámara aquellos instantes mágicos en los que el silencio, las emociones y el amor inundaba el ambiente. Es difícil explicar con palabras lo que se respiraba en el ambiente, en esos momentos inolvidables y grabados para siempre.

Mi sueño cumplido gracias Proyecto Stillbirth y Norma Grau

Fue muy especial, sin duda un momento único y espectacular ya que las emociones vividas superaron las expectativas con creces.

Después de la sesión recomiendo más encarecidamente el trabajo de Norma Grau, su Proyecto Stillbirth el cual ha ayudado y sigue ayudando a muchas familias a transitar sus duelos. Es un regalo lo que ella hace en esos momentos, un bálsamo para el alma y sin duda es una gran profesional a la cual admiro y con la cual tengo el privilegio de poder trabajar en un proyecto precioso que ayudará a muchas familias y a muchos profesionales.

Mi sueño cumplido gracias Proyecto Stillbirth y Norma GrauMi sueño cumplido gracias Proyecto Stillbirth y Norma Grau

GRACIAS Norma por compartir tanto conmigo y por el cariño y el mimo con el que ese día captastes momentos mágicos e inolvidables para mi  GRACIAS NORMA!! Un fuerte abrazo

Mi sueño cumplido gracias Proyecto Stillbirth y Norma Grau

Hoy entrevista a Maribel Martín de Maral Maternal

Hoy desde Crianza y Contacto Emocional entrevista a Maribel Martín de Maral Maternal

 

Entrevista a Maribel Martón de Maral MaternalMaribel Martín es Matrona, Enfermera, Terapeuta Ocupacional, Comunicadora Audiovisual, y ante todo soy mamá.

Siempre le ha gustado acompañar a las mujeres en las diferentes etapas de su vida, de ahí nació mi interés por convertirme en matrona.

Durante su experiencia profesional he podido comprobar cómo muchas veces la maternidad requiere una implicación emocional que lleva a las madres y a los padres a buscar apoyo profesional.Curso online de preparación al parto

Es de esta necesidad donde surge este proyecto Maral Maternal un espacio que le permite acompañar a las familias desde el más profundo de los respetos y la más absoluta profesionalidad.

Aquí puedes ver todos los servicios disponibles y aquí toda la información sobre su Curso online de preparación al parto.

Puedes seguir a Maribel Martín a través de las redes sociales en:

Facebook: Maral Matenal  Twitter: @MaralMaternal

 

Te invito a conocer a Maribel Martín y descubrir más sobre Maral Maternal en la entrevista que hemos realizado.

Aquí te presento la entrevista al completo te invito a verla y a compartir tu opinión después de verla:

 
Puedes dejar tus comentarios y compartir para que toda esta información llegue a más personas que puedan estar interesadas.

 

 

 

 

Entrevista a Beatriz Fernández y Pablo un pequeño gran héroe

Hoy tengo el placer de contar con una gran mujer, una madre fuerte y luchadora y una gran profesional, ella es Beatriz Fernández que nos habla de su pequeño héroe Pablo, sin duda un gran guerrero, que lleva luchando junto a su familia desde antes de nacer.

Entrevista a Beatriz Fernández y Pablo un pequeño gran héroe.

Pablo fue diagnosticado a las 20 semanas con HDC, Hernia Diafragmática Congénita, una enfermedad poco frecuente de las muchas que existen y ante la cual sus padres tuvieron que luchar, buscar y encontrar el camino ante una enfermedad que es poco conocida y sobre la que se sigue investigando.

En su caso tuvieron la suerte de encontrar apoyo, ayuda e información en una asociación, formada por un grupo de madres y/o padres, con hijos/as, que han padecido hernia diafragmática congénita al nacer. Y juntos han formado: LA VIDA CON HERNIA DIAFRAGMÁTICA CONGÉNITA.

Es una asociación sin ánimo de lucro. Toda su recaudación es con la finalidad de apoyar la investigación y tratamiento de la HDC. Organizan eventos solidarios con este fin.

El grupo de apoyo a nuevas familias es su apuesta más fuerte en este momento. Acompañar y solventar dudas durante el embarazo, la UCI, primeros años. Para acompañar a las familias y que no se sientan solas ante todo el proceso.

Ahora vamos a conocer más a Beatriz y a Pablo a través de ella.

 

Hola Beatriz, encantada de poder entrevistarte hoy, poder conoceros un poquito más de cerca y dar a conocer vuestra historia, que sin duda muchos seguimos desde que comenzaste a compartirla y nos hicísteis de algún modo partícipes de cada momento que vivíais y todo lo que iba aconteciendo. Comenzamos con una presentación tuya cuéntanos quién eres:

Soy Bea, mamá de 5 bebés estrella que no llegaron a mis brazos y de Laura, nacida en 2008 tras 5 amenazas de aborto, y Pablo, nacido en 2016 con Hernia Diafragmática Congénita, una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 3500 bebés y que deja consecuencias en ellos en muchos casos durante largo tiempo, y en otros casos se lleva sus vidas demasiado pronto. Él es quien nos trae aquí, a hablar hoy contigo, ya que supone toda una aventura incierta en su día a día. Soy Doula especializada en pérdidas prenatales y neonatales, tratamientos de fertilidad, embarazos de riesgo, prematuros y de bebés con problemas de salud… Estoy especializada en acompañar todo lo que se sale de “lo normal”, que es mucho más habitual de lo que imaginamos.

 

¿Cómo afrontasteis en pleno embarazo un diagnóstico incierto?

Pablo no fue un bebé buscado, así que nos costó un poco hacernos a la idea de su llegada. Y en el momento en el que lo conseguimos llegó ese diagnóstico. Pablo no tenía diafragma, todos sus órganos abdominales, salvo los riñones, estaban en el pecho, presionando corazón y pulmones. Y eso nos dejaba en una situación tan imprevisible que nadie nos garantizaba nada. Además, teníamos que valorar también la posible presencia de algún tipo de problema genético… Aquello fue como si el peso del mundo cayera en nuestras espaldas. Una búsqueda infructuosa de algo de seguridad a lo que agarrarnos… Y tomamos la decisión de caminar, de ver dónde nos llevaba él y su historia… de lanzarnos a amarle aún sin saber si se quedaría. Tomamos la decisión de asumir nuestro miedo y lanzarnos a vivir y disfrutar pese a él. Teníamos un 20% de posibilidades de que sobreviviera cuando nació, varias veces estuvo más muerto que vivo… Y lo consiguió contra todo pronóstico.

 

¿Cómo fue ese primer momento de poder tener a Pablo en vuestros brazos?

Uf… es un momento dulce y agrio a la vez. Has estado esperando a veces semanas, como fue mi caso. Semanas en las que te sientes madre pero de un modo muy extraño. Le tienes pero no le tienes… A veces miras más sus monitores que su cara porque hay momentos de mucho riesgo, y no tienes ni un segundo de intimidad con tu bebé… y eso es muy difícil para crear vuestro espacio. La primera vez que me lo pusieron en brazos fue de madrugada. A las 6 de la mañana la enfermera de la noche me esperaba para ponérmelo. Había traído un gorrito para sujetarle el respirador a la cabeza, tenía las vías de la medicación organizadas y preparadas para moverle… y cuando me dijo que me lo iba a poner creí morir de miedo y de emoción. No me atrevía a mover un músculo y no dejaba de mirarle, mirar el monitor y llorar… Al fin le tenía en mis brazos! Algo tan sencillo, y para nosotros había sido una odisea llegar a ese punto. Quizás sería la única vez que le tendría, o tal vez no… Era todo tal mezcla de emociones que tardé horas en procesarlo.

 

A raíz de vuestra propia experiencia, con todas sus luces y sus sombras surge un precioso proyecto cuéntanos…

Desde que nos dieron el diagnóstico y decidimos continuar, nos planteamos que era importante que lo que Pablo viviera sirviera a otras familias, que su paso por el mundo, aunque nadie llegara a verle más que nosotros, dejara una huella de energía positiva. Y empezamos a crear el blog SOPLANDO ARCOIRIS: NUESTRO BEBÉ CON HERNIA DIAFRAGMÁTICA CONGÉNITA y a contar la experiencia desde el embarazo en él. Pasamos 2 meses en UCIN y casi uno en Neonatos, así que al salir sentíamos que había mucho que podíamos aportar, había muchas familias que nos escribían y nos decían que se sentían acompañadas y comprendidas gracias a lo que contábamos. Familias con bebés con la misma enfermedad que Pablo y otras. Así que decidimos convertirlo en un libro que no sólo contara nuestra experiencia, sino que también aportara el saber y experiencia de profesionales que conocían el tema, una guía de recursos para las familias que lo viven y para los profesionales que puedan querer apoyarles. Pero como publicar en España es imposible si no eres reconocido, acudimos a la autopublicación, así que estamos recaudando donativos a través de Verkami para poder sacar adelante el libro y, de paso, ayudar a la Asociación La Vida con Hernia Diafragmática Congénita, que apoya a familias como la nuestra y aporta fondos a la investigación de la enfermedad. Queremos ayudar a otros. Queremos apoyar a otros. Queremos que se vea la realidad de las enfermedades raras y de las hospitalizaciones de nuestros bebés.

Entrevista a Beatriz Fernández y Pablo un pequeño gran héroe.
La Asociación La vida con Hernia Diafragmática Congénita recibirá parte de los donativos de esta campaña y, finalizada, el 10% de las ventas del libro. Para que puedan seguir apoyando familias, para que puedan seguir apoyando la investigación de esta enfermedad de cuyo origen se sabe tan poco.

Porque nunca hubiéramos vivido esto como lo hicimos sin su apoyo.

¿Queréis soplar con nosotros? ¿Queréis ayudarnos a ayudar?

Podéis colaborar a través de: Verkami

A continuación tienes todos los enlaces disponibles para estar al día con todo lo que van publicando y seguirles en las redes sociales para seguir soplando con Pablo y  también te invito a visitas y conoce a la Asociación La vida con Hernia Diafragmática Congénita, con la que también colaboras al colaborar en este proyecto. 

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Conoce y apoya a la Asociación La vida con Hernia Diafragmática Congénita

 

Muchas gracias Beatriz por compartir un poquito más de vosotros hoy aquí, ha sido un placer y seguimos soplando con vosotros!! Un fuerte abrazo!!

 

Yo a nivel personal me he unido a este proyecto, el cual puede ayudar a muchas familias que se encuentran en la misma situación, a otros profesionales, a dar visibilidad a una enfermedad que en muchas ocasiones se lleva de forma temprana la vida de pequeños superhéroes y de la cual queda mucho por hacer todavía.

Os invito a colaborar y hacer posible un proyecto que nace de la vivencia personal de Beatriz Fernández y su familia y cuyo moto y fuerza para seguir luchando es su pequeño héroe Pablo, quien ha demostrado con creces que es un luchardor nato.

Entrevista a Beatriz Fernández y Pablo un pequeño gran héroe

 

 

 

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